我们是一家专注肿瘤免疫大分子药物早期创新研发的Biotech公司，重点布局抗肿瘤抗体、双抗/TCE、in vivo CAR（mRNA/tNP）及免疫联合疗法，瞄准临床上未被满足的肿瘤治疗需求。团队覆盖靶点筛选、抗体发现与分子改造、分子设计、体内外药理药效评价全链条，打通从早期靶点验证、候选分子筛选、PCC确定直至IND申报和临床试验的转化研究通路。现招募资深人才，牵头推动创新管线走向临床。

岗位职责

· 制定并执行公司抗肿瘤复杂抗体开发策略，确保与公司整体战略目标一致，优化和迭代更新现有抗体发现和工程化及成药性评估技术平台，以及扩充产品管线。

· 牵头抗体、双抗/TCE等大分子类候选药物以及免疫联合疗法的分子设计、筛选、优化及验证（POC）研究，筛选高潜力临床前候选分子。解决可开发性优化和成药性挑战。

· 负责候选药物作用机制（MOA）与肿瘤免疫微环境研究，利用流式细胞分析、多因子芯片检测、免疫组化、分子生物学等技术，解析药物免疫调控机理，挖掘、验证药效相关Biomarker；支持in vivo CAR（mRNA/tNP）体内递送、CAR转染/转导、体内T细胞重编程及抗肿瘤效应的机制评估。

· 领导团队主导肿瘤体内药效模型体系建设、标准化与方法学验证，包括CDX、PDX、NSG/NOG、转基因小鼠模型；独立完成成瘤造模、给药、多时间点采样、肿瘤生长监测、终点取材及体内抗肿瘤药效评估；解决造模、评价体系中的关键技术瓶颈，持续迭代适配抗体、ADC、双抗以及in vivo CAR（mRNA/tNP）的肿瘤免疫药效平台。

· 独立设计研究方案，统筹实验实施、数据分析、研究报告撰写；主导项目推进，推动候选分子从早期发现阶段推进至PCC；负责专利检索、技术交底书撰写、IND申报模块资料准备；持续识别项目风险，调研、评估前沿新技术与新模型。

· 指导初级研究员/实验员的实验操作、方案理解与数据解读，沉淀SOP，规范药效平台流程；参与项目例会、管线评估，输出专业研发建议。

· 完成上级安排的其他工作。

任职要求

· 肿瘤免疫学、药理学、分子生物学、生物工程等相关专业博士；需具备8年及以上抗体/ADC等免疫治疗大分子成功开发经验和5年以上管理经验。

· 必须有领导肿瘤抗体、ADC、TCE，或in vivo CAR早期开发至IND获批并进入临床的完整项目经验，熟悉创新大分子/核酸免疫药物早期研发、AI辅助设计、POC、PCC推进逻辑。

· 有丰富的分子生物学和蛋白质工程方面实践经验，了解蛋白质和/或抗体的结构-功能关系，具有改进抗体特性（例如，亲和力、半衰期、溶解度和其他与可开发性相关的属性）的抗体工程设计经验。

· 熟练肿瘤细胞、原代细胞培养；具备丰富CDX、PDX、NSG/NOG、转基因小鼠肿瘤模型构建、药效评价实操经验，熟悉免疫健全/免疫缺陷小鼠模型差异与适用场景，有CAR-T体内功能评价、mRNA体内递送药效评估经验加分。

· 熟练全套体外免疫功能评价平台：ELISA、WB、体外细胞杀伤、ADCC、CDC、MLR；精通流式、免疫组化制片判读。

· 深入理解肿瘤免疫、免疫抑制微环境、CAR工程化、mRNA体内表达调控机制；拥有联合用药、免疫激动剂、ADC、双抗/TCE、in vivo CAR、核酸纳米载体项目经验优先。

· 熟悉中美监管机构对抗体和治疗性生物产品的申报要求和专利申报要求

· 具备良好科研逻辑，能够独立解读药效与机制数据；沟通协作顺畅，责任心强，可适应新药研发快节奏，能够并行承担多个管线项目；主管方向候选人需具备团队带教、任务分配和平台管理能力。

我们提供

· 源头创新大分子免疫管线，覆盖抗体/双抗/TCE/in vivo CAR（mRNA/tNP），直接主导肿瘤免疫药效核心平台管理，深度参与从靶点发现、POC、PCC到IND申报的完整转化链条，成长空间大

· 有竞争力薪酬包：基本工资+项目里程碑奖金，五险一金、带薪年假

· 扁平化科研氛围，技术导向，鼓励方案讨论、技术创新，支持成果转化、专利产出与学术交流

· 完善培养体系：前沿文献分享、技术培训、跨部门管线研讨，支持个人专业能力长期提升