职业发展
CAREER DEVELOPMENT
关于我们
ABOUT US
所在的位置:
  • 临床前研究主管/研究员

    2025-03-12

  • 生物分析科学高级经理

    2024-09-02

  • 抗体发现研究员

    2024-05-31

  • 临床研究经理

    2024-05-31

    岗位职责:

    1) 负责公司临床研究团队的组建,包括但不限于团队人员的招募、培训、考核等

    2) 主导公司公司产品的临床开发策略和临床试验方案的设计,能够在更高层面综合分析开发策略和试验方案的科学性、可行性、优劣势等并作出部门最终决策

    3) 全面负责公司产品IND和BLA申报及批准后临床医学事务方面的工作,能够根据研发需求书写IND和BLA申报及批准后临床所需临床部分资料,包括但不限于研究者手册、临床研究方案、研究报告、临床用药警戒、临床研究年度进展以及其他关键性的资料

    4) 收集全球主要国家/地区新药开发的关键政策和流程,整理全球同类重要产品的临床开发进展

    5) CRO筛选考察,并出具考察报告;协助质量部门进行临床研究CRO审计,并撰写审计报告;

    6) 负责与临床前研究CRO、临床单位沟通,并监督和指导各项研究工作进展,包括但不限于临床医院的选择、受试者招募、临床试验进展、临床数据汇总等

    7) 与非临床、CMC、注册团队保持良好沟通,为公司项目IND及BLA顺利申报提供科学支持

    8) 完成公司安排的其它任务【详细】

  • 纳米递送及制备工艺(经理/总监)

    2024-05-31

    岗位职责:

    1) 负责制定mRNA疫苗或生物药物递送载体的研发方向, 包括但不限于靶向递送,新型脂类研发,影响稳定性和安全性的产品CQA相关因素等。解决研发过程中的技术难点, 建立平台

    2) 与管理和顾问团队一起,负责制定中试和GMP 生产策略,负责工艺路线优化,选择和验证

    3) 参与产品相关的技术转移, 对中试放大生产过程中出现的问题提供技术支持

    4) 对研究助理的实验技术和数据分析进行指导,对结果进行分析总结,并向管理团队汇报,负责与CRO或外部合作方等沟通,并监督和指导实验进展

    5) 建立和协调与国内外学术研究机构良好的合作研究,为公司其他项目的药物递送载体,配方和工艺技术提供支持,跟踪国际生物技术领域最新趋势和技术平台

    6) 负责相关专利申请,参与IND有关递送载体,配方和工艺部分的申报, 注意项目风险,评估新技术

    7) 完成公司安排的其它任务【详细】

  • 新药开发/免疫治疗性产品负责人 (副总裁/高级总监)

    2024-05-31

    岗位职责:

    1) 协助制定和实施公司的战略目标,长期发展战略和策略规划,并有效地管理团队以确保业务的顺利运作

    2) 负责以mRNA等技术为基础的治疗性药物开发技术团队的组建,搭建技术平台并进行迭代更新

    3) 主导mRNA等技术为基础的治疗性药物的设计、筛选与评估,包括但不限于疾病领域调研、靶点研究、分子设计优化和成药性研究,并制定产品开发策略,撰写研究方案和报告

    4) 负责相关的专利申请和IND申报,注意项目风险及相应对策

    5) 跟踪和评估国际mRNA等技术为基础的治疗产品最新趋势和进展,内化升级公司平台技术以及扩充产品管线

    6) 负责相关产品的外部沟通和内部协调,主导和外部公司药物技术合作,建立和维持良好的合作关系,包括但不限于新技术/新公司调研、评估、商务洽谈、合作事宜推进等

    7) 完成管理层安排的其它任务【详细】

  • 生物产品生物学活性分析技术员

    2024-05-31

  • 研发(高级)经理

    2024-05-31

  • 细胞实验,免疫学分析,分子生物学实习生(多个职位)

    2024-05-31

    岗位职责:
    1) 学习和掌握各类细胞培养技术
    2) 学习和掌握常见BSL-2病毒培养和分离实验技术
    3) 学习和掌握常见细胞和病毒学,免疫学分析方法
    4) 设计和参与实验,收集和分析数据,撰写研发报告
    5) 参与实验室仪器设备,环境等日常维护
    6) 及时完成安排的其他任务【详细】

嘉悦生命,精译求精。

招聘信息

  嘉译生物医药(杭州)有限公司招聘肿瘤治疗, 制剂及制备工艺技术,分析,质量,临床前,监管申报等mRNA生物产品研发, 中试和GMP 生产等相关人才!


公司背景
  位于杭州市滨江区,是年轻而有活力的中外合资生物医药企业,专注于利用最新发展的mRNA技术,研发并生产创新性生物医药产品,公司核心团队成员均具有20多年的国际生物制药企业, 美国医药监管机构,美国著名大学或科研机构的工作经历, 曾成功地领导并参与了多项美国生物医药产品的立项研发,FDA审批和生产。具有丰富的生物医药研发,合规审批,生产,及市场化推广经验。
  在寻求产品和市场成功的同时,我们致力于公司文化的创立和健康发展,将提供多种职业培训,鼓励创新,协作和持续进步。公司已完成天使轮融资(2021.12)和第二轮融资(2023.07)。欢迎加入创业团队,寻求契机,共同成长!


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